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反應(yīng)釜制備粉末涂料用丙烯酸樹(shù)脂的方法

更新時(shí)間:2016-05-09       點(diǎn)擊次數(shù):1560

粉末涂料用丙烯酸樹(shù)脂的制備方法,其特征在于:采用分散聚合方法,包括以下步驟:(1)反應(yīng)物配料反應(yīng)物組成及配比為成分組成的質(zhì)量配比分散介質(zhì)250.0-2000.0混合單體100.0自由基引發(fā)劑0.5-8.0鏈轉(zhuǎn)移劑0或0.1-1.0上述分散介質(zhì)為一種醇或醚與去離子水配制而成的混合物,醇與水的質(zhì)量比1.0-7.0∶1.0,其中醇為烷基一元醇.烷基二元醇,醚為烷基二元醇單醚,上述混合單體由質(zhì)量百分比為軟單體9%-25%.硬單體54%-70%和功能單體8%-37%三種單體組成,其中軟單體為丙烯酸酯類化合物,硬單體為甲基丙烯酸酯類化合物.苯乙烯及其衍生物.乙酸乙烯酯.或丙烯腈類化合物中的一種或二種,功能單體為丙烯酸縮水甘油酯.甲基丙烯酸縮水甘油酯.烯丙基縮水甘油醚.衣康酸.丙烯酸.甲基丙烯酸.丙烯酸β-羥乙酯.甲基丙烯酸β-羥乙酯.丙烯酸β-羥丙酯.甲基丙烯酸β-羥丙酯.或N-羥甲基丙烯酰胺,上述自由基引發(fā)劑為偶氮二異丁腈.偶氮二異庚腈.過(guò)氧化二苯甲酰.過(guò)氧化十二酰.或過(guò)氧化二異丙苯,上述鏈轉(zhuǎn)移劑為烷基硫醇類化合物;(2)分散聚合反應(yīng)①反應(yīng)物混合液的配制將所需量的按第(1)步所規(guī)定組成及配比的混合單體置于一件容器中,加入按第(1)步所規(guī)定組成及配比的自由基引發(fā)劑,攪拌至*溶解成清澈透明液體,再按第(1)步所規(guī)定組成及配比加入鏈轉(zhuǎn)移劑,充分?jǐn)嚢柚?溶解,配制成反應(yīng)物混合液;②分散介質(zhì)及反應(yīng)條件的準(zhǔn)備將按第(1)步所規(guī)定組成及配比的分散介質(zhì)加入到一個(gè)裝有攪拌器.球形冷凝管.恒壓滴液漏斗.溫度計(jì).通有氮?dú)獗Wo(hù)的四口瓶中,并用恒溫水浴或者油浴加熱至設(shè)定的聚合反應(yīng)溫度65℃-140℃;③反應(yīng)及靜置析出產(chǎn)物向第(2)②步所設(shè)置反應(yīng)條件的四口瓶中,在滴加時(shí)間為0.5-1小時(shí)內(nèi)半連續(xù)滴加或一次性加入由第(1)①步配制好的反應(yīng)物混合液,保溫反應(yīng)時(shí)間為6小時(shí)-12小時(shí),反應(yīng)結(jié)束后含有聚合物 的液體為均一微發(fā)藍(lán)的混合物,將其冷卻至室溫,5分鐘-3小時(shí)后,微發(fā)藍(lán)的均一液體變成均一的白色混濁物,聚合物從分散介質(zhì)中析出,靜置24小時(shí)后,上層無(wú)色透明清液為分散介質(zhì),下層白色沉淀物質(zhì)為丙烯酸樹(shù)脂,將上層的分散介質(zhì)倒出,把下層的樹(shù)脂分離出來(lái),放置于闊口容器中,在80℃.真空度0.098MPA的條件下真空干燥6小時(shí)后,經(jīng)過(guò)研磨制得粉末涂料用丙烯酸樹(shù)脂. 克服了已有技術(shù)工藝復(fù)雜.污染嚴(yán)重.產(chǎn)品質(zhì)量不易控制的缺點(diǎn),所得丙烯酸樹(shù)脂儲(chǔ)存穩(wěn)定性好,進(jìn)而制得粉末涂料的機(jī)械性能好,室外耐久性強(qiáng).

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